SGC7901/DDP细胞株放入液氮罐之前记录冻存管的数量和位置

怎样正确的复苏SGC7901/DDP细胞株细胞
细胞冻存好了，接下来要注意什么问题呢?没错，就是记得到时间了，拿出来复苏。那么，细胞复苏的过程中又有哪些该注意的事项呢?细胞活力和形态检查的作用何在?不罗嗦了，请看下文：
SGC7901/DDP细胞株活力检查–千万不要使用不健康的细胞，可能有污染（真菌、支原体等），如果发现有污染毫不犹豫的丢弃!
形态检查–检查细胞的固有形态和生长行为。
SGC7901/DDP细胞株冻存细胞：
补充新的培养液–在您开始冻存细胞的前一天补充新的培养液。
在细胞长至70%单层时收获细胞，计数活细胞数，用冻存液调整细胞密度——5x106cells/ml（根据不同的细胞类型调整）
冻存液–用冻存液洗细胞并用冻存液重悬细胞，有不同类型的冻存液，根据细胞类型选择zui合适的冻存液（常用的冻存液成分有）:
–5-10%dmso–注意确保dmso不含有其他的毒性物质.
–5-15%甘油
–如果细胞在无血清培养基内生长，应在50%条件培养基内（细胞在无血清培养基内生长24小时）内冻存和复苏。
在冻存管上标记好细胞类型，日期，冻存人等信息，并保证每冻存管不超过1.5ml.
程序降温是保证冻存细胞活性的关键，使用mr.frosty（找生物注一种装置）保证降温速度为1°-3°c，置于-80°c冰箱内过夜，如果没有mr.frosty装置，可以使用实验室常见的泡沫盒、棉花等.
SGC7901/DDP细胞株放入液氮罐之前记录冻存管的数量和位置。以zui快的速度转移冻存管知液氮罐内，因此，此步骤使用干冰，或者把冻存管浸入装有液氮的小盒内。此外还要注意，在冻存管上没有足够的空间记录细胞的详细信息，做好记录是非常非常重要的!
还有一个zui重要的，一定要在异地的液氮罐内保存同样的一份细胞，以免其中的一个液氮罐出现问题!
细胞复苏-正确的复苏方式和正确的冻存方式同样重要，熟记以下要点：
当从液氮罐内取出细胞时，有可能会出现冻存管破裂的情况，使用保护面罩和防护服十分必要（找生物注国内这个方面做得非常不好吧）
从液氮内转移冻存管至热的（温度高的）容器内，应在液氮内完成
应该与37℃水浴中快速溶解冻存的细胞，并保证冻存管盖子在水面之上以避免污染。当zui小的冰块溶解后，用70%酒精擦拭冻存管，并迅速转移至新的已经预热的培养基内。
观察SGC7901/DDP细胞株细胞生长形态和生长比率。
其实，细胞复苏只是一个简单的实验，不过这其中却不可避免有一些需要注意的细节，不然，也不一定会尽如人意。例如说，人身健康方面：一定要记得做好防冻工作，戴上护目镜;尽量降低dmso对细胞的损伤等等。