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A-204细胞株背景资料

点击次数:1896 更新时间:2018-01-12

细胞名称   人横纹肌肉瘤细胞;A-204
形态特性    上皮样
生长特性   贴壁生长
特征特性    在裸鼠中成瘤。 
培养条件    McCoy's Media (Modified with Tricine)  10%FBS
传代方法    1:6~1:10传代;每周2~3次。
传代情况   C5
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测   培养法(-)
STR    Amelogenin:X;CSF1PO:10,13;D13S317:11,12;D16S539:11,12;D18S51:17,18;D19S433:12,13;D21S11:28,30;D2S1338:17,22;D3S1358:14,17;D5S818:12;D7S820:8,10;D8S1179:13,15;FGA:21;TH01:8,9.3;TPOX:8,9;vWA:15,17;
同工酶   
染色体    XX,亚二倍体
使用权限   A类

A-204细胞株发货规格

规格:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点:细胞代数为4代以内
包装:内层无菌自封袋;防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC
货期:1-2周
运输方式:快递运输
售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员,我们将尽快为您解决!

奥陆生物与您携手共进!

以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时或邮件。
需要特别指出的是:如细胞出现问题,请于48h内及时反馈,本公司将竭诚为您服务!
一.贴壁细胞  
客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 
1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2  培养。 
二.悬浮细胞 
1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒)。
5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2  培养。
三.一毫升小管操作方法  小管内也是此细胞。 
1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。
2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9ml*培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 
4.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2  培养。

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